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共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病.起因于DNA损伤.通过应用聚合酶链式反应.逆转录-聚合酶链式反应.聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法.研究发现患者体内缺乏DN

编辑:chaxungu时间:2026-05-02 06:20:46分类:高中生物题库

共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病,起因于DNA损伤。通过应用聚合酶链式反应、逆转录-聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法,研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补而引起复合性杂合基因突变。下列叙述正确的是(  )

A.突变基因直接控制该疾病,不需要转录和翻译过程

B.是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物的性状

C.突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程

D.人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同

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B 解析:本题利用共济失调毛细血管扩张症形成的机理,考查基因对性状控制的两种方式的区别及比较、分析、获取信息、解决问题的能力。基因对性状的控制,一是通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物的性状;二是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物的性状。题干中“缺乏DNA修复酶”,说明属于第二种情况。人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理相同,都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。该突变基因位于DNA分子上,在控制该疾病(性状)时,同样遵循“中心法则”而不进行逆转录过程,故只有B项正确。

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