如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ₁患苯丙酮尿症，Ⅱ₃患尿黑酸症，Ⅱ₄患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

（1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是　　　　 ，Ⅱ₁的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ₄的基因型是　　　　 。

（2）I₃和I₄ 再生一个孩子患血友病的几率是　　　　　 。

（3）若Ⅱ₃已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是　　 。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是　　　　　　　　　 。

（4） 一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为　　　　　　 。

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（6分,每空1分）

（1）常染色体隐性遗传 AAPPX^hY或Aa PPX^hY

（2）1/4 （3）3/8 产前诊断（基因诊断）

（4） 599/1200