遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

（1）调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

(2)问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：

a.根据上表绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_________。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是___________________。

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【解析】（2）①a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。

b.由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定为常染色体显性遗传病。第Ⅲ代中女性患者基因型为AA或Aa，分别占与正常男子（aa）婚配，后代为正常男孩的可能性为：

c.多基因遗传病不易找遗传规律。

d.近亲结婚使同种隐性遗传病致病基因纯合的几率增大。

e.遗传病主要是预防，治疗是十分困难的。

②父亲的标记基因型为“+-”，母亲为“--”，而后代三体为“++-”，说明“++”均来自父方，而父方只有一个“+”，形成“++”精子，则一定是减Ⅱ后期姐妹染色单体分开后移向一极所致。

答案：（2）①

a.

b.常染色体显性遗传

c.多基因遗传病由多对等位基因控制，不便于分析并找出遗传规律

d.两者是同一种隐性遗传病携带者的几率较高

e.进行遗传咨询，产前诊断。

②父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期移向同一极