生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区人群中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制，调查人数为一万人）。

请根据所给的材料和所学的知识回答，

（1）控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的基因最可能位于 。

（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：

根据上表绘制该家庭遗传系谱图。

通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是 。

（3）已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。

调查方案：

寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。

调查结果及预测：

① ；（2分 ）

② ；（2分 ）

③ ；（2分 ）

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答案：

【解析】：(1)根据题中数据，可知甲病男患者的人数是279＋6＝285人，女患者的人数是281＋2＝283，男女患病率基本相等，为常染色体遗传病。而乙病中男患者人数是250＋6＝256人，女患者人数是18人，男女患病率明显不等，且男性患病率大于女性，故为伴X染色体遗传病。 (2) 某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，发现由一对患病夫妇可以生出正常儿女，可以看出该病为常染色体上的显性遗传。（3）欲确定遗传病的基因在染色体上的位置，可通过调查结果分析：第一，若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。第二，若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。第三，若患者有明显的性别差异，男女患病概率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分为以下三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。③若系谱中患者都是男性，则该病很可能是伴Y染色体遗传病。