PCR操作过程中，对于温度的控制，应当控制在( )
A．37 ℃
B．室温
C．80 ℃
D．先为92 ℃，然后降至50 ℃最后调至72 ℃
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考查体外扩增DNA所需温度的调控。利用PCR技术体外扩增DNA时，不需要解旋酶，而通过加热破坏双螺旋结构。然后再降温至50 ℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
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