下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是　　　　　　 (　　)

A.常染色体显性遗传；25%

B.常染色体隐性遗传；1.25%

C.常染色体隐性遗传；0.625%

D.伴X染色体隐性遗传；5%

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C

根据图谱可判断，双亲正常，生了有病的女儿，说明控制甲病的基因为隐性基因且位于常染色体上。设与甲病相关的基因为A和a，与色盲相关的基因为B和b，

对两种遗传病分开考虑，首先考虑甲种遗传病，由图可推知，S的母亲的基因型为1/3AA、2/3Aa，其父亲的基因型为70%AA、30%Aa，则S患甲种遗传病的概率为2/3×30%×1/4＝1/20；再考虑色盲，由图可知S的母亲的基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，其父亲的基因型为X^BY，则S患色盲的概率为1/2×1/4＝1/8；同时考虑两种遗传病，则S同时患两种疾病的概率为1/20×1/8＝1/160，即0.625%。