某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（ ）

A.外祖父

B.外祖母

C.祖父

D.祖母

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B

该病属于伴X染色体隐性遗传病。致病基因为b，则患病男孩的基因型为X^bY。据伴性遗传特点分析可知，患病男孩的致病基因X^b必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是X^BX^b。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，而是来自男孩的外祖母。