右图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

(1)如果2号不带甲病基因，则：

①甲病基因在____________染色体上。

②乙病属于________(显、隐)性遗传病。

③4号是杂合子的概率为________。

④5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是________。

(2)如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是________。

(3)经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于________，5号相关的基因型最可能是____________。

在线课程

(1)①X　②隐　③5/6　④BbXAXA或BbXAXa　(2)4/9　(3)基因突变　Bb

　(1)因2号不带甲病基因，故甲病为X染色体上的隐性遗传病。而5号为女孩患病，故乙病是常染色体上的隐性基因病。1的基因型为BbXAXa,2的基因型为BbXAY,4号是女性，基因型为BB的可能性是1/3，基因型为XAXA的可能性是1/2，故4号是杂合子的概率为1－1/3×1/2＝5/6。5号基因型为bbXAXA或bbXAXa，乙病基因携带者的正常个体基因型为BbXAY，他们后代中正常女儿的基因型为BbXAXA或BbXAXa。(2)如果2号携带甲病基因，则甲病为常染色体上的隐性遗传病，4号基因型是1/3×1/3AABB或2/3×1/3AaBB或1/3×2/3AABb或2/3×2/3AaBb；1号基因型是AaBb；故4号与1号基因型相同的概率是2/3×2/3＝4/9。(3)1、2号均不带乙病基因，即为纯合子，则后代患者5号致病基因来源于基因突变，最可能是一个隐性基因突变为显性基因而引起性状改变，即显性突变。