PCR技术是将某一特定DNA片段在体外酶的作用下，在高温环境中复制出许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段。下列表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反应体系及反应条件。

表1

PCR反应体系	50 μL
缓冲液	5 μL
脱氧核苷酸	1 μL
引物A	0.5 μL
引物B	0.5 μL
DNA聚合酶	0.5 μL
模板DNA	1～2 μL
加去离子水补足至50 μL

　　　　　　　表2

反应条件	温度	时间
变性	95 ℃	30 s
复性	55 ℃	30 s
延伸	72 ℃	1 min
30个循环后	适宜	5～10 min
保温	4 ℃	2 h

(1)PCR技术的原理是模拟生物体内____________的过程。从上表中可得出，PCR技术与DNA复制相比较，主要区别之一是_____________________________________。此外，从反应条件看，所使用的DNA聚合酶应具有________的特点。

(2)PCR扩增过程中对DNA片段进行高温加热处理，其目的是____________________________________，其作用相当于细胞内________酶的作用。每次循环都需要2种引物的主要原因是________________________________________。

(3)下图为第1轮循环产生的产物。请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。

　

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(1)DNA复制　不需要ATP(或需要加入引物或不需要解旋酶)　耐高温

(2)使DNA双链解开成为单链　解旋　DNA聚合酶只能从引物的3’端延伸DNA链

(3)