图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　 　　，从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　　　　　　。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 　　。

(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ11　 采取下列哪种措施？　　　　　　　 　　(填序号)，原因是　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。

②Ⅲ9　 采取下列哪种措施？　　　　 　　(填序号)，原因是　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　。

A．染色体数目检测　　B．基因检测

C．性别检测　　　 D．无需进行上述检测

(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患病的可能性是________________。

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1)常染色体显性遗传　代代相传　(2)伴X染色体隐性遗传　(3)①D　因为Ⅲ₁₁的基因型为aaX^BX^B，与正常男性(aaX^BY)婚配，所生孩子都正常　②C或B　因为Ⅲ₉的基因型可能为aaX^BX^B或aaX^BX^b，与正常男性(aaX^BY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测　(4)17/24

本题考查对遗传系图谱的判定、遗传病特点、概率计算等的掌握以及利用所学的知识解决实际问题的能力。

(1)由图谱可看出Ⅱ₇和Ⅱ₈生出不患病Ⅲ₁₁，可确定甲病是显性遗传病，且致病基因位于常染色体上。

(2)由Ⅱ₃和Ⅱ₄生育出患乙病Ⅲ₁₀，可确定乙病是隐性遗传病，又知Ⅱ₇家庭无乙病史，所以致病基因存在于X染色体上，乙病是伴X染色体隐性遗传病。

(3)Ⅱ₇和Ⅱ₈患甲病，不患乙病，且Ⅱ₈家庭无乙病史，Ⅱ₇、Ⅱ₈的基因型分别为AaX^BY、AaX^BX^B，则Ⅲ₁₁基因型为aaX^BX^B，该女与正常男性结婚，后代子女均表现正常，所以不需要做任何检测。而基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，与正常男性结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿性别检测(或基因检测)。

(4)Ⅲ₉基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，出现的可能性都是1/2，Ⅲ₁₂的基因型为AAX^BY或AaX^BY，出现的可能性分别为1/3、2/3。若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂婚配，①仅考虑甲病时，aa×AA(或Aa)，后代不患病的概率是2/3×1/2＝1/3，患甲病的概率是1－1/3＝2/3；②仅考虑乙病时，X^BX^B(或X^BX^b)×X^BY，后代患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，不患乙病的概率是1－1/8＝7/8。综合起来考虑，后代子女患病的可能性是：2/3×7/8(只患甲病)＋1/8×1/3(只患乙病)＋2/3×1/8(两病兼患)＝17/24。