下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？（　 ）

健康（有病）♀　　 健康（有病）♂

A.隐性、常染色体　　　　　　　　 B.显性、常染色体

C.隐性、在X染色体上　　　　　　 D.在线粒体基因组中

D

如图在没有双隐双显时，采用排除法。该图中存在亲代之间的男病女正，和女病男正。所以可以排除伴X遗传；又因为该病是患病率高（代代遗传）因此可确定是常染色体显性遗传病。