图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B—b)，请据图回答：

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ₈与Ⅲ₇为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ₈表现型是否一定正常？________，原因是__________________________________。

(3)图乙中Ⅰ₁的基因型是________，Ⅰ₂的基因型是______。

(4)若图甲中的Ⅲ₈与图乙中的Ⅲ₅结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

(5)若图甲中Ⅲ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。

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(1)常　显　(2)不一定　基因型有两种可能　(3)X^BX^b　X^BY　(4)1/8　(5)23A＋X　22A＋X(或22A＋X　23A＋X)　染色体变异

　(1)根据Ⅰ₁、Ⅰ₂号与Ⅱ₅号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ₇个体一定患病，Ⅲ₈个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa(患病)，也可为aa(正常)。(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ₅个体一个隐性基因来自Ⅱ₄，Ⅱ₄号的这个基因则来自Ⅰ₁，所以Ⅰ₁的基因型为X^BX^b，而Ⅱ₂正常，其基因型应为X^BY。(4)图甲中Ⅲ₈的基因型为1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，图乙中Ⅲ₅个体的基因型为aaX^bX^b，生下两病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2X^bY＝1/8。(5)先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A＋X的卵细胞和22A＋X的精子结合发育而成，也可能是为23A＋X的精细胞和22A＋X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。