图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________________________。

(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。

(4)若图甲中的Ⅲ－8与图乙中Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

(5)若图甲中的Ⅲ－9是先天愚型，这种可遗传的变异称为________。

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(1)常　显　(2)不一定　基因型有两种可能

(3)XBXb　XBY　(4)1/8　(5)染色体变异

(1)根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号与Ⅱ－5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。

(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ－8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa(患病)，也可为aa(正常)。

(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型应为XBY。

(4)图甲中Ⅲ－8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2XbY＝1/8。

(5)先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A＋X的卵细胞和22A＋X的精子结合发育而成，也可能是为23A＋X的精子和22A＋X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。