如下图A、B、C分别为甲、乙、丙遗传病的系谱图，已知A图中Ⅰ₁为携带者。可以准确判断的是(　　)

A．甲病一定为常染色体隐性遗传病

B．A家系中Ⅱ₄为携带者

C．乙病和丙病都是线粒体基因控制的遗传病

D．依最可能的遗传方式，若某患乙病的女性与患丙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性达100%

在线课程

B

A错：根据A图中Ⅱ₃、Ⅱ₄表现正常，而Ⅲ₉是患者，可判断该遗传病为隐性基因控制，有可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；B正确：若是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₉是患者．则Ⅱ₃、Ⅱ₄都是携带者，若是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ₉的致病基因一定来自表现型正常的Ⅱ₄，即Ⅱ₄为携带者；C错：从B家系可以看出，母亲患病，子女都患病，因此乙病基因最可能在人体细胞细胞质中的线粒体上，C家系中只要男性患病，后代中所有男性均患病，说明控制该病的基因位于Y染色体上，Y染色体存在于细胞核中；D错：根据细胞质遗传和Y染色体遗传的特点，患乙病的女性与患丙病的男性结婚所生的孩子无论男女都患乙病，但女孩不会患丙病，因此再生一个女孩两病兼发的概率为0。