人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题：

　 （1）hGH基因位于　　　　 染色体上，III-4杂合子的概率是　　　　　 。

　 （2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以　　　　　 基因为标准（作为分子探针），通过　　　　　 方法进行检测。

　 （3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。

　　　 垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b]　　　 来调节甲状腺的活动，由其释放的[d]　　 ，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的　　　　　　 。

　 （4）由图可知，内分泌调节的枢纽是　　　　　 ，④、⑤过程表示激素分泌的　　

调节。

　 （5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将　　　 。

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（1）常 2/3

　 （2）hGH（或：正常）　 DNA分子杂交

　 （3）促甲状腺激素　 抗利尿激素　 水（盐）平衡（或：渗透压平衡）

　 （4）下丘脑 反馈

　 （5）下降

（1）结合系谱图可分析，遗传病为隐性遗传病，Ⅲ3患病而Ⅱ7正常，则该病应该位于常染色体上；Ⅱ7和Ⅱ9均为杂合子，则Ⅲ4个体不患病其基因型可为纯合也可为杂合，杂合概率为2/3；

（2）为检测是否患有该遗传病，可以利用hGH基因做探针，通过DNA分子杂交来检测；

（3）垂体可通过分泌促甲状腺激素来调控甲状腺的分泌，还可通过释放抗利尿激素来调节人体内水平衡；

（4）内分泌调节的枢纽是下丘脑，下丘脑可通过分泌激素对其它内分泌腺进行调控；根据图示可知，④和⑤过程表示负反馈调节；

（5）激素c为甲状腺激素，添加甲状腺激素后，生物体新陈代谢活动加强对氧需求量增加，因而对缺氧的耐受力下降。