下面介绍的是DNA研究的科学实验:1952年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术,完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验,如图所示是实验的部分过程:

(1)写出以上实验的部分操作过程:
第一步:用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记?请简要说明实验的设计方法:_________________________________________________________________
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第二步:用被35S标记的噬菌体与没有标记的细菌混合。
第三步:一定时间后,在搅拌器中搅拌,再进行离心。
(2)以上实验结果能否说明遗传物质是DNA?为什么?
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(3)噬菌体侵染细菌之后,合成新的噬菌体蛋白质外壳需要( )
A.细菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌体的DNA及其氨基酸
C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D.细菌的DNA及噬菌体的氨基酸
(4)离心后,沉淀物中仍检测到有少量的放射性,可能的原因是__________________
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在线课程(1)先将细菌培养在含35S的培养基上,再用噬菌体侵染该细菌 (2)不能。因为它只能证明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内(要证明遗传物质是DNA,还要用32P标记的噬菌体侵染细菌) (3)C (4)离心不充分,仍有少量噬菌体(或外壳)吸附在细菌表面
(1)要标记噬菌体,应先将细菌培养在含35S的培养基上,再用噬菌体侵染该细菌。(2)35S标记的是噬菌体的蛋白质,如果只是用35S标记的噬菌体做实验,只能证明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内,但是没有办法证明DNA的去向和作用,也就无法证明DNA是遗传物质。(3)噬菌体侵染细菌后,利用细菌的原料(氨基酸)及其有关酶系统、核糖体和噬菌体自身的DNA转录、翻译合成噬菌体的蛋白质。(4)理论上分析,离心后所有的噬菌体的蛋白质外壳都在上清液中,如果沉淀物中有放射性,则可能是因为离心不充分,仍有少量噬菌体(或外壳)吸附在细菌表面