囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：
（1）CF基因的根本来源是____________，该基因位于___________染色体上。
（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是_____________________________________________。
（3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的_____________与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的_______________免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的_____________进行特异性诊断。
（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较_________（高或低）。在北欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为____________。
（1）基因突变 常
（2）在减数分裂过程中，由于姐妹染色单体的交叉互换使SNP标记基因与疾病基因分开
（3）抗体 体液 单克隆抗体（4）高 7/32
⑴基因突变可以产生新的基因，是变异的根本来源，由图可知，CF基因位于常染色体上⑵减数第一次分裂四分体时期的交叉互换可以导致基因的重新组合⑶人体内能够与外毒素结合并使之失活的物质叫抗毒素，属于抗体，由浆细胞合成分泌，属于体液免疫，因抗原和抗体之间具有特异性结合的特点，所以可以使用单克隆抗体对感染者进行特异性诊断⑷在自然选择的过程中，有利的变异会得到保存，因CF基因的携带者不会患霍乱或伤寒，故其基因频率相对较高。若单独分析色觉性状的遗传，由题意可知女性的弟弟是色盲，其父母正常，可推测其母亲基因型为XBXb父亲基因型为XBY，可得出该女性基因型1/2的概率为XBXb，1/2的概率为XBXB，由男性色觉正常可知基因型为XBY，其子代患色盲的概率为1/8。因二者均为CF基因携带者，故子代是CF隐性基因纯合体的概率为1/4，所以他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为（1-1/8）x1/4=7/32