产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但其丈夫为该病患者，乙为该病患者但其丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。

(1)医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则__________，胎儿为男性则__________；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为______，她丈夫的基因型为__________，后代男女各有________(概率)患病，所以不能通过性别来判定后代是否患病。

(2)现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次相同的两份膜，分别用D探针和d探针进行检测，最终可以观察到如下结果：

则图中的个体______是乙的丈夫。根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为__________、__________　　　　

(1)一定患病　一定正常　X^DX^d　X^dY　1/2　 (2)2　X^dY　X^dX^d