PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示：

图中■表示每次扩增过程中需要的引物。每个引物约含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链。

(1)PCR技术的原理是模拟生物体内_________的过程。

(2)PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是____________，此过程在生物体内称为__________，需___________酶的参与。

(3)假如引物都用3H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有3H标记的占____________。

(4)假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算需要__________个游离脱氧核苷酸。

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(1)DNA复制

(2)使DNA的两条链彼此分开　 解旋　 解旋

(3)100％（2分）　 (4)2800（2分）

PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，其原理是利用DNA双链复制的原理，将基因的核苷酸序列不断地加以复制，使其数量呈指数方式增加。扩增的过程是：目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下进行延伸，如此重复循环多次，使目的基因呈指数形式扩增。引物与模板链结合后，除了作为DNA聚合酶的识别位点，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，故所得DNA分子中都含有引物，即DNA分子都有3H标记。扩增3次，即DNA复制3次，则需原料（脱氧核苷酸）个数＝400×（23－1）＝2800。