下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析。

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3 262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答问题。

该小组同学分析上表数据，得出该病遗传具有____________的特点。并计算出调查群体中该病发病率为________，根据表中数据判断该遗传病可能是________(填“常染色体”“X染色体”和“显性”或“隐性”)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗传方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：

组别	家庭数
类型	子女情况
父亲	母亲	男性正常	女性正常	男性早秃	女性早秃
1	5	早秃	正常	1	2	2	1
2	2	正常	早秃	0	1	2	0
3	15	正常	正常	8	9	3	0
4	1	早秃	早秃	0	1	1	0

请回答问题。(相关基因用B、b表示)。

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。

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(1)男性患者多于女性患者　1.23%　X染色体隐性传病

(2)①3　②女性杂合(Bb)表现正常，男性杂合(Bb)患病　③Bb　BB或Bb

(1)根据信息判断，男性患者多于女性患者，故该遗传病可能是X染色体隐性遗传病，该病发病率为(8＋13＋1＋6＋12)/3 262×100%＝1.23%。

(2)第三组中双亲正常，后代有早秃，早秃为隐性性状，早秃出现在男性，不出现在女性，说明早秃不符合一般常染色体遗传。第四组合中，父亲早秃基因型为Bb，母亲早秃基因型为BB，故后代中基因型有Bb和BB，男性两种基因型均早秃，女性基因型中BB为早秃，Bb为正常。