现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。下列分析说明，错误的是( )
A．该患儿患克氏综合征的变异属于染色体的数目变异
B．这对夫妇再生一个染色体正常但患色盲病儿子的概率是1/8
C．该患儿的母亲在进行减数第二次分裂时发生了染色体不分离
D．克氏综合征患者常因减数分裂时联会紊乱而不能形成配子
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克氏综合征患者比正常人多出一条X染色体，属于染色体数目变异；夫妇正常，儿子色盲，说明夫妇的基因型分别是XBY、XBXb，他们再生一个染色体正常但患色盲病儿子的概率是1/4；该男孩患克氏综合征并伴有色盲，其基因型为XbXbY，Xb基因来自母亲，母亲产生XbXb型配子是由于在进行减数第二次分裂形成配子时发生了X染色体不分离；由于染色体数目异常，克氏综合征患者常因减数分裂时联会紊乱而不能形成配子。