血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：

(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

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(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

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(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。

(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。

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(1)不一定。因为女性有可能是携带者　(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常

(3)外祖母→母亲→男孩　(4)基因治疗

血友病致病基因位于X染色体上，女性表现正常的基因型有XHXH、XHXh，所以女性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病。一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是携带者，和一正常男子结婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩为血友病患者，则其致病基因肯定来自其母，外祖父正常，则其母的致病基因来自其外祖母。