下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

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(1)如果致病基因在常染色体上：

如果致病基因在X染色体上：

由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。

(2)1　1/4　(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)　常染色体

(1)由题干可知，双亲正常，有一个患病的男孩，只能判断为隐性遗传病。如是常染色体隐性，双亲为携带者(Aa)，后代会出现患病男孩(aa)。如果是伴X隐性遗传病，母方是携带者(XAXa)，父方正常，后代也会出现患病男孩。(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ6是患者，判断Ⅱ4个体为携带者。如Ⅲ5是携带者，致病基因的传递途径为Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ5。如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，基因a来自Ⅱ4的概率是1/2，Ⅱ4中基因a来自Ⅰ2的概率是1/2，所以a来自Ⅰ2的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)如果双亲正常，有一个女儿患病，就可以判断致病基因位于常染色体上。