下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。

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　(1)常　隐　(2)7、11、12、13

(3)　(4)　0

　(1)根据乙家族中Ⅱ₁₁×Ⅱ₁₂―→Ⅲ₁₄可以判断出，乙家族中遗传病为常染色体隐性遗传病；(2)根据直系亲属中是否有患者，可以判断出Ⅰ₇、Ⅱ₁₂、Ⅱ₁₁、Ⅲ₁₃均为携带者；(3)计算过程为×＝；(4)设乙病基因为a，正常基因为A，色盲基因为b，正常基因为B，则5号基因型为AAX^BX^b,13号为AaX^BY，则两者婚配后代患色盲的概率为，而两病均患的概率为×0＝0。