现有一种常见遗传病，某正常人无致病基因，甲、乙丙三人均表现正常。这四人的3号和18号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序如下表所示。

	正常人	甲	乙	丙
3号染色体	GAA	GAT	GAA	GTA
18号染色体	TAA	TAA	CAA	TAA

请分析回答：

(1)表中所示甲的3号染色体上，该部位碱基排列顺序变为GAT的根本原因是____________。

(2)甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有：

①突变后的基因为________基因；

②突变后的基因______________不变。

(3)若表中标明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第18号染色体上该基因片段转录成的密码子为________。

(4)若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜和________组成家庭，因为他们所生的后代患相关遗传病的几率为________。

(5)如果某人3号染色体上的部分基因转移到了18号染色体上，则这种变异类型是________。

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(1)基因突变

(2)①隐性　②控制合成的蛋白质

(3)CAA

(4)丙　1/4

(5)染色体变异(染色体结构的改变、染色体易位)

(1)基因中碱基的改变属于基因突变。(2)从表中数据看，甲、乙、丙三人均发生了基因突变，但他们的表现型均正常，一种原因是发生的突变为隐性突变，当时不能表现出突变性状，另外一种原因是基因发生了突变，但由于不同的密码子可以决定相同的氨基酸，因此突变后的基因和突变前的基因控制合成的蛋白质相同。(3)乙个体非模板链的碱基为CAA，那么模板链的碱基为GTT，则第18号染色体上该基因片段转录成的密码子为CAA。(4)若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，那么甲和丙体内携带有相同的致病基因，这两个人婚配后生出患病孩子的概率是1/4。(5)一条染色体上的基因移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构的改变，也称为染色体易位。