某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

（1）该遗传病的致病基因位于　　　　　 染色体上，属于　　　　 性遗传病。

（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）

图例： 正常女性　 　　女性患者　

　　　 正常男性　　　 男性患者

　　　

　　　　　　　　 夫妻

（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基

因型相同的几率是　　　 %。预测将来该男生

与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是　　 　　　　　 。

（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？　　　　 。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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（1）常　 　显

（2）见右图

（3）100 　 1/4 （4）有可能 　　手术治疗不会改变遗传物质（基因型）(或致病基因仍然存在)