下图为甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是　　　　染色体　　　　性遗传。

(2)若Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则：

①Ⅲ－12的基因型是　　　　。

②若Ⅲ－9与Ⅲ－12近亲结婚，子女中患病的可能性是　　　　。

(3)若乙病是白化病，对Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－9和Ⅲ－10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图。则：①长度为　　　　　单位的DNA片段含有白化病基因。

②个体d是系谱图中的　　　　　号个体。

③若Ⅲ－9与Ⅲ－12近亲结婚(Ⅱ－8家庭无白化病史)，生一患甲乙两种遗传病的男孩的概率是　　　　。

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(1)常　显　

(2)①AAX^BY或AaX^BY　②17/24　

(3)①7.0　②Ⅲ－10　③1/24

(1)由患甲病的Ⅱ－7和Ⅱ－8生有不患病的女儿Ⅱ－11可知，甲病为常染色体显性遗传。Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患乙病但是生有患乙病的Ⅲ－10，说明乙病为隐性遗传，又因为Ⅱ－3的家庭无乙病史，说明乙病应为伴X染色体隐性遗传。由于Ⅱ－8的家庭无乙病史，故基因型为AaX^BX^B，Ⅱ－7的基因型为AaX^BY，则Ⅲ－12的基因型为1/3AAX^BY或2/3AaX^BY。由于Ⅱ－4的基因型为AaX^BX^b，可推出Ⅲ－9的基因型为1/2aaX^BX^B或1/2aaX^BX^b。Ⅲ－9与Ⅲ－12近亲结婚，子女不患甲病的概率为1/2×2/3＝1/3(aa)，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8(X^bY)，则不患乙病的概率为7/8，两病均不患的概率为1/3×7/8＝7/24，故子女中患病的可能性是1－7/24＝17/24。若乙病为白化病，在Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－9和Ⅲ－10四个个体中，只有Ⅲ－10为白化病患者，基因不正常，而a、b、c均含两种DNA片段，因此d为Ⅲ－10。长度为7.0的片段中含有白化病基因，长度为9.7的片段中含有正常基因。白化病为常染色体隐性遗传病，可推知Ⅲ－9的基因型为aaBb；由于Ⅱ－8的家庭无白化病史，因此Ⅲ－12的基因型为(1/3AA或2/3Aa)、(1/2BB或1/2Bb)，Ⅲ－9与Ⅲ－12近亲结婚，后代中患甲病的概率为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，生男孩的概率为1/2，因此生一患甲乙两种遗传病的男孩的概率为1/24。