图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？ ______，

原因是________________________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。

(4)若图甲中的Ⅲ－8为甲病患者，其与图乙中的Ⅲ－9结婚，则他们生下两病兼患的男孩的概率是________。

(5)若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是________________________________________________________________________。

在线课程

(1)常　显　(2)不一定　基因型有两种可能　(3)X　隐　(4)1/16　(5)1/8　先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测

设甲病由基因A－a控制，乙病由基因B－b控制。(1)图甲中双亲患病，子代中存在女性正常，说明该病为常染色体显性遗传病。(2)图甲中Ⅱ－3的基因型为aa，Ⅱ－4的基因型为AA或Aa，由于Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生，故Ⅲ－8的基因型为Aa或aa。(3)在图乙中，从第Ⅱ代5和6正常，其后代Ⅲ－8患病，可推知乙病为隐性遗传病；又由于Ⅱ－6不含致病基因，故乙病一定为X染色体上隐性遗传病。(4)当图甲中的Ⅲ－8为患者时，其基因型为AaX^BY，图乙中Ⅲ－9的基因型为1/2aaX^BX^B、1/2aaX^BX^b，则他们生下两病兼患的男孩的概率为1/2Aa×1/2×1/4X^bY＝1/16。(5)图乙中Ⅲ－9的基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，其与正常男子(X^BY)结婚，后代患该病的概率为1/2×1/4＝1/8，且后代中只有男性患病，故采取的检测措施是先进行性别检测，女性全部表现正常；若为男性，再进行基因检测。