已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄（不携带d基因）和Ⅱ₃，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（　 ）

A.0 、1/4 、0 B.0、1/4 、1/4 C.0、1/8 、0 D.1/2、1/4 、1/8

A

本题考察的是必修2伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因为B，不正常的基因为b，可推知Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄基因型为1/2DDX^BX^B或1/2DDX^BX^b,后代中不可能患有耳聋，单独考虑色盲这一种病，只有1/2DDX^BX^b这种基因型与DdX^BY才能会出现有色盲的男孩患者，几率为1/4。