如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自I2的概率为______；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自I2的概率为______。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

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由题目可获得的主要信息有：①图中为一单基因隐性遗传病；②基因位置不确定，需假设分析。解答本题可先整体把握一下系谱图的情况，找出关键位置，然后再推断出基因型。

(1)由题中系谱图我们首先根据“无中生有”推断出为隐性遗传病，然后按两种遗传情况分别推断。

①若为常染色体隐性遗传病，由患者为隐性纯合子知：Ⅱ2、Ⅲ3和Ⅲ6均为aa，他们的亲代和子代均含有基因a，若表现显性性状为Aa，若表现隐性性状为aa。

②若为伴X染色体隐性遗传病，仍先从患者入手，若为男性，则其基因型为XaY，若为女性，则其基因型为XaXa，其他也可依次推出。两种假设，通过书写图解可知，均可能出现题中情况，故究竟是哪种情况无法确定。

(2)①若为伴X遗传，且Ⅲ5为携带者，可推出Ⅲ5基因型为XAXa，其a基因不可能来自父本Ⅱ5，因Ⅱ5表现型正常(XAY)，可推出母本Ⅱ4的基因型为XAXa。同理推出Ⅰ2为XAXa，而Ⅰ1为XAY，故Ⅲ5致病基因只能来自Ⅰ2，其概率为100％。

②若为常染色体遗传，且Ⅲ5为携带者，可推断出Ⅲ5为Aa；因Ⅲ6为aa，所以Ⅱ4和Ⅱ5均为Aa；Ⅲ5的a基因来自父本、母本的可能性均为1／2；同理可知，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ1和Ⅰ2的可能性也均为1／2；所以综合得来Ⅲ5的a基因来自Ⅰ2的可能性为1／2×l／2即为1／4。

(3)根据遗传病判断方式中一种必然的情况：“无中生有为女孩”一定为常染色体隐性遗传病。因此只需改Ⅱ4或Ⅲ5为患者便可满足上述情况。