表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在(　　)

A．父方减Ⅰ中 　　　　　　　　 B．母方减Ⅰ中

C．父方减Ⅱ中 　　　　　　　　 D．母方减Ⅱ中

D

该男孩的致病基因来自母亲，母亲是致病基因携带者，减数第一次分裂过程中，等位基因分开，致病基因进入次级卵母细胞，减数第二次分裂过程中，分开后的两个姐妹染色单体移向同一极，导致卵细胞的染色体有两条X染色体，出现X^bX^bY的患者。