一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是
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试题分析：由于性染色体XXY表现型正常，至少含有一个显性基因，而其母亲只提供隐性基因，所以异常的X染色体只能来自其父方，而父方双必须提供Y基因，所以XY两条同源性染色体没有分离而向细胞一极移动，所以是在形成精子过程中发生异常，如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变不确定，假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异此多余的染色体只能来自其母方，所以B选项正确。
考点：考查染色体数目个别异常的原因。
点评： 个别染色体数目异常，有的是减数第一次分裂后期同源染色体未分离，有的是减数第二次分裂过程上姐妹染色体未分离，关键是判断异常的染色体来源，根据等位基因一般位于同源染色体上，姐妹染色单体上一般是相同基因来加以判定。