下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。(各1分)

(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ–8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。

(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是____________，Ⅰ–2的基因型是________________。

(4)若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为____________。

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(1)常　显　(2)不一定　基因型有两种可能　(3)X^BX^b　X^BY　(4)23A＋X　22A＋X(或22A＋X　23A＋X)　染色体变异