人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
(1)条带1代表________基因，个体2－5的基因型分别为________、________、________和________。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________，产生这种结果的原因是____________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息。若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是
_______________________________________________________________
_________。
(1)A Aa AA AA aa (2)10 3 4 基因发生了突变 (3
)0 个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体
【解析】本题考查了分离定律及相关计算。
(1)根据白化病特点及遗传系谱，可确定5号或11号的基因型为aa，利用5号或11号的基因与图乙
对照，可确定条带2为a基因，条带1为A基因，因此各个体的基因型也就进一步确定为：
| 个体编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 基因型 | Aa | Aa | AA | AA | aa | Aa | Aa | AA | AA | Aa | aa | Aa | Aa |
(2)3号与4号的基因型都为AA,10号个体基因型为Aa，根据这一现象可推测亲代产生配子的过程中发生了基因突变，即AA中有一基因突变成了a。
(3)个体9的基因型为AA，白化病患者基因型为aa，在没有基因突变的情况下，按照分离定律原理，后代不会出现患者。