克隆猪成功率较低，与早期胚胎细胞的异常凋亡有关。Bcl-2 基因是细胞凋亡抑制基因，用PCR 技术可以检测该基因转录水平，进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。克隆猪的培育及该基因转录水平检测流程如图。

请回答：

（1）图中重组细胞的细胞核来自　　　　 细胞，早期胚胎移入受体子宫后继续发育，经桑椹胚、囊胚和　　　 胚最终发育为克隆猪。

（2）在PCR 过程中可检测出cDNA 中Bcl-2 cDNA 的分子数，进而计算总mRNA 中Bcl-2 mRNA 的分子数，从而反映出Bcl-2 基因的转录水平。

①图中X 表示　　　　　　　 过程。

②从基因组数据库中查询Bcl-2 mRNA 的核苷酸序列，以便根据这一序列设计合成　　　　 用于PCR 扩增，PCR 扩增过程第一轮循环的模板是　　　　　　　 。

在线课程

【答案】（1）体原肠

（2）①反转录②引物Bcl-2 cDNA

【解析】（1）图中重组细胞的细胞核来自良种猪的体细胞，胚胎发育过程中囊胚继续发育形成原肠胚。

（2）以mRNA 为模板形成DNA 的过程为反转录（或逆转录）。PCR 扩增的前提是需要有一段已知的核苷酸片段，以便根据这一序列合成引物。图示可知，PCR 扩增过程第一轮循环的模板是以mRNA 为模板反转录形成的cDNA，因引物是依据Bcl-2 mRNA 的核苷酸序列合成，故模板实际是其中的Bcl-2 cDNA。