15.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答下列问题。

(1)控制甲病的基因最可能位于______,控制乙病的基因最可能位于______。
(2)下图为甲病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。请据图回答:

①Ⅲ11的基因型是______。
②如果Ⅳ13是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______,只患一种病的概率为______。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY,造成此种性染色体组成的原因可能是________________。
③如果Ⅳ13是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了________。
在线课程答案:(1)常染色体上 X染色体上 (2)①aaXBXB或aaXBXb ②1/8 1/2 其父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂时,Y染色体的两条姐妹染色单体没有分开,形成了一个性染色体组成为YY的精子 ③基因突变
解析:(1)由表格数据可知:甲病在不同性别中发病率相等,而乙病在男性中的发病率明显高于女性,故控制甲病、乙病的基因最可能分别位于常染色体和X染色体上。(2)由Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅰ5正常可知:甲病为常染色体显性基因控制的遗传病。由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ7的健康状况可知:乙病为伴X隐性遗传病。故Ⅲ11个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ10个体基因型为AaXBY,故有Aa×aa→Aa,XBY×XBXb→XbY(男孩患病的概率为1/4),该男孩同时患两种病的概率为1/2×1/4=1/8。只患一种病的概率为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。XYY中的YY染色体来自父亲,原因是形成精子的减数第二次分裂过程中,由Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开,形成的YY精子参与受精而产生了XYY个体。因Ⅲ10个体正常,所以正常情况下Ⅳ13女孩不患乙病,若产生配子过程发生了基因突变而产生了Xb精子,与Xb的卵细胞结合则导致女孩患病。