11.(18分)（1）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
①根据家族病史，该病的遗传方式是_____________；母亲的基因型是_____________（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为_____________（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_____________自由组合。
②检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是_____________，由此导致正常mRNA第_____________位密码子变为终止密码子。
(2)某植物籽粒颜色是由三对独立遗传的基因共同决定的，其中基因型A_B_R_的籽粒红色，其余基因型的籽粒均无色。
①籽粒红色的植株基因型有_______种，籽粒无色的纯合植株基因型有______种。
②将一红色籽粒植株甲与三株无色植株杂交，结果如下表，该红色植株甲的基因型是___。
11.【答案】
（1）①常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体
②基因突变；46
（2）①8 7 ②AaBBRr
【解析】（1）因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子，
又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa；正常双亲结合，其弟基因为1/3AA、2/3Aa与人群中致病基因为了1/10的概率的女子结合，由人群中致病基因概率推女子基因为2×1/10×9/10Aa=18%，基因型为aa的概率为1%，由于女性表现型正常，其基因型为AA或者Aa，其基因型为Aa的概率为18%÷（1-1%）=2/11,故弟与人群中女婚配，考虑患病情况；弟（2/3Aa）与女子（为2/11Aa），可算出其子女患病概率为2/3×2/11×1/4=1/33；在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等，故人群中男女患该病的概率相等。
（2）根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停止，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。