人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中( )
| A．同源染色体不分离 | B．四分体时期交叉互换 |
| C．姐妹染色单体不分离 | D．两条X染色体不分离 |
A
解析试题分析：该种患者的性染色体为XXY，并且患者的性染色体异常为父方引起，即母方提供X染色体，父方提供XY两条染色体。X和Y属于同源染色体，之所以同时出现在一个精子里，是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，故选A。
考点：减数分裂
点评：本题考查了学生的审题能力和理解能力，属于中档题。