蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是
| A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制 |
| B．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4 |
| C．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的 |
| D．已知Ⅲ1为杂合子，Ⅲ1和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6 |
B
解析试题分析：根据Ⅲ1的出现，可以判断该病为显性遗传，又X染色体显性遗传病的遗传特点是：男患者的母女一定都是患者，图中6号与此不符，所以该病为常染色体上的显性遗传；Ⅲ5的基因型为Aa，若与正常男性aa结婚，生患病还要是男孩的概率为1/4；Ⅲ1的基因型可能是AA，也可能是Aa；若Ⅲ1为Aa，但若不知患病男性的具体基因型，则无法计算后代患病的概率。综上答案为B.
考点：本题考查伴性遗传。
点评：本题要求其实比较简单，关键是要正确判断出该病的遗传方式为伴X的显性遗传。这种方法其实可以称作一种假说演绎法。