表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（）

D

解析试题分析：双亲的基因型为X^BX^- X^BY,色盲孩子的基因型为X^bX^bY，故，母亲的基因型为X^BX^b，其中X^bX^b来源于母亲，由于减Ⅱ着丝粒分裂，姐妹染色单体没有分离所致。故选D
考点： 减数分裂过程中染色体的行为变化
点评：对于此类试题，学生应理解减数分裂过程中染色体的行为变化。