某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是
A.1/88B.3/11C.63/88D.25/88在线课程B
试题分析：常染色体隐性遗传病用A、a表示，色盲用B、b表示。这对夫妇都表现正常，妻子为这两种病的携带者，所以这对夫妇的基因型为AaX^BX^b×A_X^BY。已知常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，即aa基因型的概率为1%，由此可以计算出a基因的频率为10%，A基因的频率为90%，利用基因频率算基因型频率：AA基因型的频率为90%×90%=81%，Aa基因型的频率为2×90%×10%=18%，所以正常个体中，AA基因型概率为81%/（81%+18%）=9/11，Aa基因型概率为18%/（81%+18%）=2/11.利用逐对分析法：Aa×A_（9/11AA、2/11Aa）后代患病的概率为1/4×2/11=1/22，正常的概率是21/22；X^BX^b×X^BY，后代患病的概率为1/4，正常的概率是3/4。所以这对夫妇后代只患一种遗传病的概率是1/4×21/22+3/4×1/22=3/11。
考点：本题考查遗传定律的应用和基因频率的计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。