在早期胚胎时,可用光学显微镜检测出的疾病是
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先天性愚型即21三体综合征,是一种常见的染色体病,对患者的染色体进行镜检,可看到患者比正常人多了一条21号染色体;白化病、色盲是单基因遗传病,冠心病是多基因遗传病,这些基因的改变在光学显微镜是看不见的。
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