在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是
A.1/25B.1/5C.1/100D.1/625在线课程C
试题分析：根据题目设定的条件，该病应是常染色体隐性症状。因此该妇女应为该隐性基因的携带者。问题是该妇女的第二个丈夫也是该隐性基因携带者的机会是多少。因此设该基因为A（1）a基因在群体中的频率为p(a)＝2％；
（2）A基因在群体中的频率为p(A)＝1－p(a)＝98％；
（3）表型正常的a基因携带者的频率为p(Aa)＝2p(A)×p(a)＝3.92％，即第二个丈夫为Aa基因型的可能性为3.92％；
（4）出生患儿（基因型aa）的可能性为3.92％×1/4＝0.98％。
因此答案为C。
考点：遗传病的判断 几率的计算
点评：本题用到了哈迪-温伯格定律（遗传平衡定律），计算起来简单些，学生在掌握时应多结合实际题例，加强应用能力并知道怎么用。