正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体在线课程B
试题分析：44+XXY的受精卵可以由22+X的卵细胞和22+XY的精子结合而成，也可以由22+XX和卵细胞和22+Y的精子结合而成。如果是精子不正常，孩子肯定不患色盲；如果是卵细胞不正常，可能是减数第一次分裂同源染色体没有分离，也可能是减数第二次分裂着丝点没有分裂，如果是前一种情况肯定不患色盲，因此A错误。如果孩子患色盲，即基因型为X^bX^bY，这种情况肯定是是由于次级精母细胞在减数第二次分裂着丝点没有分裂导致的，B正确。由于性染色体有三条，因此在减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的精子，因此不能确定产生含x染色体配子的概率，C错误。骨髓造血干细胞进行的是有丝分裂，不会出现四分体，D错误。
考点：伴性遗传和减数分离
点评：本题考查了异常的伴性遗传和减数分裂之间的关系，属于对理解层次的考查。