某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,正确的是
A.该遗传病为常染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C.正常女性的女儿都不会患该遗传病D.该调查群体中A的基因频率约为75%在线课程B
试题分析:该遗传病在子代男女的发病率不同,可判断其为伴性遗传,但不可能是伴Y遗传。结合“发病率极高”、“有中生无”和“父病其女必病”,可确定该病为伴X染色体显性遗传病。X染色体显遗传病的特点之一是“母病子不病”,可推断母亲应为杂合子,再由儿子中患者约占3/4这一比率可推出,在患病的母亲中约有1/2为杂合子,另1/2为显性纯合子。正常女性的基因型为XaXa,不论其配偶是XAY还是XaY,他们的儿子的基因型都是XaY,都不会患该遗传病,但女儿是否患病还有看其配偶的情况。该调查群体为双亲皆病的家系,亲代和子代的基因频率相同,利用赋值法,不妨假设调查的家庭数为100个,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中1/2为XAXA,1/2为XAXa,则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa,故A的基因频率为(100+50×2+50)/(100+100×2)≈83%。故选B
考点:本题考查伴性遗传和基因频率。
点评:本题属于信息题,意在考查考生的审题获取信息的能力、推理能力和计算能力,有一定难度。
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