抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是(　　)
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因在线课程D
试题分析：根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常，所以A、B选项错误。女患者的基因型有两种：X^DX^D或X^DX^d，所以女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患该病，也都有可能不换该病，所以C选项错误，故选D
考点：本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传规律。
点评：伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正” 即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。