在人类中，Klinfelter氏综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY，若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染色单体不分离D.两条X染色体不分离在线课程B
患者多一条X染色体，若异常原因源于患者父亲，则父亲传给孩子一条X染色体和一条Y染色体，说明精原细胞形成精子过程中减数第一次分裂时同源染色体X和Y未分离。