用³²P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心后，检测到上清液的放射性低，沉淀物的放射性高。上清液带有放射性的原因可能是
A.培养时间过长B.培养时间过短C.搅拌不充分D.离心时转速过高在线课程AB
³²P标记后，正常情况上清液中只有噬菌体外壳（蛋白质不含P），因此没有放射性，沉淀中有被注入噬菌体DNA（含³²P）的大肠杆菌，因此有放射性。
若培养时间过短，则有部分噬菌体没将DNA（含³²P）注入大肠杆菌，离心后它们留在上清液中；若培养时间过长，则有部分大肠杆菌已裂解释放子代噬菌体（部分噬菌体DNA一条链含³²P），离心后它们也在上清液中，这两种情况上清液都会带有放射性。
搅拌和离心的目的（参B₂P⁴⁵第1节第5行起）都是设法将空外壳和被注入噬菌体DNA的大肠杆菌分开；若搅拌不充分，极端情况可设为所有空外壳均附着在大肠杆菌上进入沉淀，则上清液无外壳也无放射性，即使搅拌充分，在培养时间适宜时，进入上清液的也只有空外壳，也没有放射性，所以搅拌程度并不是上清液有放射性的决定因素。
离心是利用比重不同分离物质的一种方法，在培养时间适宜时，转速高低只影响上清液空外壳集中程度，影响沉淀中被注入噬菌体DNA的大肠杆菌的集中程度，并不影响放射性。