下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A.调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样B.母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病C.“先天性愚型”患者是由于体细胞中第21号常染色体缺失一条所致D.对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲在线课程B
调查某遗传病的遗传方式应研究患该遗传病的家系。伴X染色体隐性遗传的一个重要特征是女性患者的儿子一定是该病患者，若儿子表现正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传病；“先天性愚型”即21三体综合征，是由于细胞中多了一条21号染色体所致；红绿色盲是单基因遗传病，在普通光学显微镜下看不到基因内部结构的变化。