镰刀状细胞贫血症在由于基因突变而导致血红蛋白β链上的一个氨基酸改变而发生的遗传病。DNA上发生这种突变时，总是同时在相距5000个碱基对的地方发生另一个突变。另一个突变消除了DNA上的一个内切酶位点。正常的DNA可被限制性内切酶HpaI切成含7000（或7600个）核苷酸的片段，而有突变的DNA却被切成含13000个核苷酸的片段。一对夫妇，生一个镰刀状贫血患儿，他们怀第二胎时，将羊水细胞的DNA做HpaI内切酶处理，内切后出现了13000个核苷酸的长片段，又有7000（或7600）个核苷酸的片段。据此可说明
A.胎儿不携带致病基因，将来不会患病B.胎儿携带一个致病基因，将来不会患病C.胎儿携带一个致病基因，将来会患病D.胎儿携带二个致病基因，将来会患病在线课程B
据题干可知，突变使个体丢失一具限制酶切点，只能将DNA切一个较长的片断。这对夫妇怀第二胎的羊水细胞检查结果为即有长片断，也有短片断，说明该个体内成对的基因中，一个基因未突变，即含有该酶切位点，酶切的结果为短片断；另一个基因发生了突变，丢失了该限制酶切位点，故被切成一个长片断。